Claritin sirup 1 mg / ml 60 ml

Nejste si jisti, zda je to přesně ten produkt, který potřebujete?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8 (800) 100-000-3 a objasnit všechny informace, které vás zajímají.

VýrobceBayer
Účinná látkaLoratadin

Sirup1 ml
účinná látka:
loratadin1 mg
pomocné látky: propylenglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; monohydrát kyseliny citronové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová - 8,78 mg); benzoát sodný - 1 mg; sacharóza (granulovaná) - 600 mg; umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg; čištěná voda - q.s. do 1 ml
Tablety1 karta.
účinná látka:
loratadin10 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; stearát hořečnatý - 0,7 mg

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválné, bílé nebo téměř bílé, bez cizích inkluzí, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka a baňka a číslo 10, druhá strana je hladká.

Loratadin se rychle a dobře vstřebává do zažívacího traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 hodiny, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 hodiny.max loratadin a desloratadin po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s těmito hodnotami zvýšeny u pacientů s normální funkcí ledvin. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým onemocněním jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou u pacientů s normální funkcí jater dvakrát zvýšeny ve srovnání s těmito ukazateli.

Loratadin má vysoký stupeň (97-99%) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73-76%) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 3A4 a v menší míře systémem cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% perorální dávky) a střevem (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% perorální dávky je vyloučeno ledvinami do 24 hodin po užití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami beze změny do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměr 8,4 hodin) a desloratadin - od 8,8 do 92 hodin (průměr 28 hodin); u starších pacientů, od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). T1/2 zvyšuje se s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Loratadin, účinná látka léčiva Claritin, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním blokátorem periferního H1-histaminové receptory. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po užití léku Claritin dovnitř. Antihistaminický účinek dosáhne svého maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá žádný klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání léku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám životních funkcí, fyzikálních vyšetření, laboratorních výsledků ani EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání noradrenalinu a má malý nebo žádný účinek na funkci CVS nebo kardiostimulátoru.

sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, výtok z nosu, pálení a svědění v očích, slzení;

chronická idiopatická kopřivka;

alergická kožní onemocnění.

nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

vzácná dědičná onemocnění (snížená tolerance vůči galaktóze, lapónský deficit laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sukralázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

období kojení;

věk do 2 let (pro sirup), 3 roky (pro tablety).

Opatření: těžká dysfunkce jater; těhotenství (viz Použití v těhotenství a kojení).

Aplikace během těhotenství a laktace

Bezpečnost používání loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání drogy Claritin je možné pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, a proto by se při předepisování léku během kojení mělo rozhodnout o jeho ukončení..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Dospělí vč. starší a dospívající od 12 let: doporučuje se užívat Claritin v dávce 10 mg (1 stůl nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) jednou denně. Při použití léku u starších pacientů au pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávky.

Děti od 2 let (pro sirup) a 3 (pro tablety) do 12 let: dávku Claritinu se doporučuje předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti. S tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu) jednou denně; více než 30 kg - 10 mg (2 lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tab.) 1krát denně.

U dospělých a dětí s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s těžkou dysfunkcí jater by počáteční dávka měla být 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabulka) každý druhý den, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirup) každý druhý den.

V klinických studiích zahrnujících děti od 2 do 12 let, které užívaly léčivo Claritin častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%)..

V klinických studiích s dospělými se nežádoucí účinky, které byly častější než u placeba (figuríny), vyskytly u 2% pacientů užívajících lék Claritin. U dospělých byl při užívání léku Claritin častěji než ve skupině s placebem zaznamenána bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%). Kromě toho v období po uvedení na trh existovaly velmi vzácné zprávy (.

Droga Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Když byl loratadin užíván společně s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem, bylo zaznamenáno zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, vč. podle údajů EKG.

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Léčba: symptomatická a podpůrná terapie. Možná výplach žaludku, příjem adsorbentů (rozdrcené aktivní uhlí vodou). Loratadin není vylučován hemodialýzou. Po poskytnutí pohotovostní péče je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta..

Děti ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat drogu Claritin ve formě sirupu.

Lék Claritin by měl být vysazen 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky diagnostické studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl žádný negativní účinek léku Claritin na schopnost řídit auto nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti pociťují ospalost při užívání léku Claritin, což může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Sirup, 1 mg / ml. V lahvičkách z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry s prvním otevíracím kroužkem a PE těsnicím kroužkem, nebo polypropylenové šroubovací uzávěry s prvním otevíracím kroužkem, ochrana před otevřením láhve dětmi a těsnícím těsněním PE, 60 nebo 120 ml. 1 fl. doplňte plastovou odměrnou lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou v krabici.

Tablety, 10 mg. V blistrech z PVC a hliníkové fólie, 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v krabici.

Podmínky výdeje z lékáren

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel rozhodnutí o registraci: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya ul., 18, s. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webu.

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro profesionální použití. Poskytnuté informace by neměly být používány pacienty k nezávislému rozhodování o použití předkládaných léků a nemohou sloužit jako náhrada za lékařskou konzultaci.

Je uveden popis účinných látek léčivého přípravku. Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku..

Claritin

Návod k použití

Popis:

Složení:

Obsahuje 1 ml sirupu
aktivní.
Látka: loratadin 1 mg;

pomocné látky: propylenglykol 100 mg, glycerol 100 mg, monohydrát kyseliny citronové 9,6 mg (alternativně - bezvodá kyselina citronová 8,78 mg), benzoát sodný 1 mg, sacharóza (granulovaná) 600 mg, umělá příchuť (broskev) 2,5 mg, čištěná voda qs do 1 ml. "

Indikace pro použití:

Farmakokinetika:

Farmakodynamika:

Kontraindikace:

Přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léku.

Děti do 2 let.

Kojení.

Pacienti s deficitem sukralázy / isomaltázy, intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu.

Vedlejší efekty:

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, které užívaly léčivo Claritin častěji než ve skupině s placebem („figuríny“), bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava ( 1%).

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí účinky, které byly častější než u placeba, vyskytly u 2% pacientů užívajících lék Claritin.
U dospělých, kteří užívali drogu Claritin častěji než ve skupině s placebem, byly bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).
Kromě toho byly v období po uvedení na trh velmi vzácné zprávy (30 kg je předepsáno 10 mg (10 ml sirupu) 1krát / den. Denní dávka je 10 mg.

Použití sirupu u dětí do 2 let se nedoporučuje.

Claritin

Předobjednáním 20 ks. Skladem 8 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 1 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 8 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 3 ks.

Předobjednáním 20 ks. Skladem 0 ks.

Návod k použití Claritinu

Doporučujeme léčbu zrušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.

Použití Claritinu během těhotenství a kojení

Aplikace je možná, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a novorozence.

Kategorie akce FDA - B.

Příznaky: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.

Léčba: vyvolání zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podávání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Erytromycin a ketokonazol (inhibitory CYP3A4), cimetidin (inhibitory CYP3A4 a CYP2D6) zvyšují koncentraci loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi. Snižuje hladinu erythromycinu v plazmě o 15%. Nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy (12%), ospalost (8%), únava (4%), ve 2% nebo méně - snížená koncentrace, závratě, nervozita, úzkost, agitace (u dětí), nespavost, mdloby, amnézie, deprese, hyperkineze, třes, parestézie, hypestézie, dysfonie, rozmazané vidění, změna slzení, konjunktivitida, blefarospazmus, bolest v očích a uších, tinnitus; velmi zřídka - křeče.

Z trávicího traktu: sucho v ústech (3%), ve 2% nebo méně - zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti, nechutenství, nevolnost, změny ve slinování, poruchy chuti, bolest zubů, stomatitida, zvracení, gastritida, plynatost, dyspepsie, zácpa nebo průjem; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida, nekróza jater.

Na straně dýchacího systému: u 2% nebo méně - nosní kongesce, kýchání, suchý nos, epistaxe, sinusitida, faryngitida, laryngitida, kašel, hemoptýza, bronchitida, bronchospasmus, bolest na hrudi, infekce horních cest dýchacích, dušnost.

Z genitourinárního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání k močení, dysmenorea, menorágie, vaginitida, oslabení libida, impotence, velmi zřídka - edém.

Z muskuloskeletálního systému: bolest zad, artralgie, myalgie, křeče lýtkových svalů.

Z CVS: hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie; velmi zřídka - supraventrikulární tachyarytmie.

Alergické reakce: hyperémie, kožní vyrážky, kopřivka, dermatitida, svědění, angioedém; velmi vzácné - anafylaxe.

Ostatní: suché vlasy a kůže, žízeň, astenie, malátnost, horečka, zimnice, fotocitlivost, nadměrné pocení, bolest v mléčných žlázách, přibývání na váze; velmi vzácné - alopecie, zvětšení hrudníku, multiformní erytém.

Hypersenzitivita, kojení, děti do 2 let.

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, svědění dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na kousnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

Farmakologický účinek - antialergický, antihistaminický, antipruritický, antiexudativní. Selektivně blokuje H1-histaminové receptory a zabraňuje působení histaminu na hladké svaly a krevní cévy, snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci, snižuje svědění a erytém. Zabraňuje vývoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Účinek se vyvíjí po 1-3 hodinách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin, má slabou bronchodilatační aktivitu. Při 28 dnech používání není vývoj tolerance pozorován. Neovlivňuje centrální nervový systém (loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB) a QT interval na EKG.

Při pokusech na zvířatech nebyl zjištěn žádný mutagenní účinek ani žádný účinek na plodnost samic a samců potkanů. V dávce 25 mg / kg (krysy) a 40 mg / kg (myši) indukuje jaterní mikrozomální enzymy. V dlouhodobých studiích na myších (40 mg / kg) a potkanech (10 mg / kg a 25 mg / kg) byly zaznamenány případy hepatocelulárních nádorů.

Claritin

Claritin 10mg 30 ks. pilulky

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 10mg 10 ks. pilulky

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 1 mg / ml 60 ml sirupu

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 10mg 10 ks. pilulky

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 10mg 30 ks. pilulky

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 10mg 7 ks. pilulky

Claritin 1 mg / ml 120 ml sirupu

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Claritin 1 mg / ml 60 ml sirupu

Schering-Plough (Belgie) Příprava: Claritin

Analogy účinných látek

Loratadin-akrikhin 10mg 10 ks. pilulky

Loratadin-vertex 10mg 10 ks. pilulky

Vertex AO (Rusko) Příprava: Loratadin-vertex

Loratadin-teva 10mg 10 ks. pilulky

Loratadin Stada 10mg 10 ks. pilulky

Nizhpharm (Rusko) Příprava: Loratadin Shtada

Loratadin 10mg 30 ks. pilulky

Ozone LLC (Rusko) Příprava: Loratadin

Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

Allergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

Sopharma (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 ks. dražé

Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

Analogy z kategorie Léky a doplňky stravy

Budoster 100 mg / dávka 10 ml nosní sprej

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Itálie) Příprava: Budoster

Allegra 180mg 10 ks. potahované tablety

Sanofi (Francie) Příprava: Allegra

Elset 5mg 14 ks. potahované tablety

Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Elset

Nezulin krémový gel pro svědění a podráždění kopřivkou 30 ml

Ria Panda (Rusko) Příprava: Nezulin

Aqua maris ectoin nosní sprej pro alergickou rýmu (dříve sens) 20ml yadran

Jadran Galensky Laboratory (Croatia) Příprava: Aqua maris ectoin

Návod k použití Claritin

Složení a forma uvolňování

  • účinná látka: loratadin - 1 mg;
  • pomocné látky: propylenglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; monohydrát kyseliny citronové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová - 8,78 mg); benzoát sodný - 1 mg; sacharóza (granulovaná) - 600 mg; umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg; čištěná voda - q.s. do 1 ml.

Tablety - 1 karta.:

  • účinná látka: loratadin - 10 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg; kukuřičný škrob - 18 mg; stearát hořečnatý - 0,7 mg.

Sirup, 1 mg / ml. V lahvičkách z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry s prvním otevíracím kroužkem a PE těsnicím kroužkem, nebo polypropylenové šroubovací uzávěry s prvním otevíracím kroužkem, ochrana před otevřením láhve dětmi a těsnícím těsněním PE, 60 nebo 120 ml. 1 fl. doplňte plastovou odměrnou lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou v krabici.

Tablety, 10 mg. V blistrech z PVC a hliníkové fólie, 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v krabici.

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválné, bílé nebo téměř bílé, bez cizích inkluzí, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka "Cup and flask" a číslo "10", na druhé straně hladké.

farmaceutický účinek

Antialergický, antipruritický, H1-antihistamin.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává do zažívacího traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě je 1–1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin je 1,5–3,7 hodiny. Příjem potravy zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Cmax loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1 / 2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od hodnot u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zdvojnásobeny ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň (97-99%) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73-76%) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 3A4 a v menší míře systémem cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% perorální dávky) a střevem (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% perorální dávky je vyloučeno ledvinami do 24 hodin po užití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami beze změny do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1 / 2 loratadinu je od 3 do 20 hodin (v průměru 8,4 hodin) a desloratadin je od 8,8 do 92 hodin (v průměru 28 hodin); u starších pacientů, od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). T1 / 2 se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Farmakodynamika

Loratadin, účinná látka léčiva Claritin®, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním blokátorem periferních H1-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po podání léčiva Claritin® dovnitř. Antihistaminický účinek dosáhne svého maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá žádný klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání léčiva Claritin® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám životních funkcí, fyzikálních vyšetření, laboratorních výsledků ani EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání noradrenalinu a má malý nebo žádný účinek na funkci CVS nebo kardiostimulátoru.

Indikace pro použití Claritinu

  • sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, výtok z nosu, pálení a svědění v očích, slzení;
  • chronická idiopatická kopřivka;
  • alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace při používání Claritinu

  • nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
  • vzácná dědičná onemocnění (snížená tolerance vůči galaktóze, lapónský deficit laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sukralázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
  • období kojení;
  • věk do 2 let (pro sirup), 3 roky (pro tablety).

Opatření: těžká dysfunkce jater; těhotenství.

Claritin Použití v těhotenství a u dětí

Bezpečnost používání loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Použití léčiva Claritin® je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, a proto by se při předepisování léku během kojení mělo rozhodnout o jeho ukončení..

Claritin Nežádoucí účinky

V klinických studiích zahrnujících děti od 2 do 12 let, které užívaly léčivo Claritin® častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%)..

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí účinky, které byly častější než u placeba („figuríny“), vyskytly u 2% pacientů užívajících Claritin®. U dospělých byl při užívání léčiva Claritin® častěji než ve skupině s placebem zaznamenána bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).... V období po uvedení na trh byly navíc velmi vzácné zprávy (recenze Claritin Reviews)

Vynikající antihistaminikum. Neexistuje žádný účinek ospalosti a projevy alergií zmizí. Užívejte 1 tabletu denně.

Claritin pro děti cena

Obchodní jméno: Claritine

Mezinárodní nechráněný název drogy: Loratadine

Dávková forma: tablety, sirup

Účinné látky: loratadin

Farmakoterapeutická skupina: blokátor receptoru histaminu H1; antialergický lék

Farmakodynamika:

Antihistaminikum, blokátor periferních histaminových H1 receptorů; má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek; zlepšení stavu je zaznamenáno během prvních 30 minut po užití léku; antihistaminický účinek dosáhne maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin.

Indikace pro použití:

Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k eliminaci příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorrhea, pálení a svědění v očích, slzení); chronická idiopatická kopřivka; alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace:

Věk do 2 let; období kojení (kojení); přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva; lék by měl být předepsán s opatrností během těhotenství, selhání jater.

Způsob podání a dávkování:

Lék se podává orálně, bez ohledu na příjem potravy; dospělým (včetně seniorů) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje, aby užívali Claritin v dávce 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně; u pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den; pro děti ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1 čas / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

Vedlejší efekty:

Nežádoucí účinky uvedené níže, pokud byly použity, se setkaly s frekvencí> 2% a přibližně se stejnou frekvencí jako při použití placeba; ze strany centrálního nervového systému: u dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost; děti zřídka hlášeny: bolest hlavy, nervozita, sedace. Stejně jako u dospělých byla frekvence těchto příhod u dětí na stejné úrovni jako u placeba; z trávicí soustavy: u dospělých - nevolnost, gastritida; zřídka - jaterní dysfunkce; na straně kardiovaskulárního systému: zřídka u dospělých - palpitace, tachykardie; alergické reakce: u dospělých - kožní vyrážka; zřídka - anafylaxe; ostatní: zřídka u dospělých - alopecie.

Interakce s jinými léčivými přípravky:

Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém; při současném užívání s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo vč. podle údajů EKG.

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky

Podmínky výdeje z lékáren: bez lékařského předpisu

Výrobce: Schering-Plough, Švýcarsko; Schering Plough, Spojené státy americké; Schering Plough, Indonésie; Schering Plough Belgie; Schering-Plough Labo N.V., Belgie (4602210001172, 4602210000915, 4602210001158, 4602210000601, 4602210001141)

Claritin - návod k použití, analogy, recenze, cena

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Formy uvolňování, složení a dávkování

K dnešnímu dni je léčivo Claritin vyráběno farmaceutickou společností SCHERING-PLOW LABO N.V. ve dvou lékových formách - sirup a tablety. Sirup se také nazývá dětský Claritin, protože tento lék je určen k léčbě alergií u dítěte. Claritin ve formě kapek, masti nebo pod názvem l-Claritin v současné době nevyrábí oficiální farmaceutické společnosti a majitelé ochranných známek.

Claritinový sirup je čirý roztok, bezbarvý nebo mírně nažloutlý, homogenní, bez nečistot nebo sedimentu. Lék je k dispozici v lahvích z tmavého skla o objemu 60 ml a 120 ml, s odměrkou v balení.

Claritinové tablety mají oválný tvar, jsou zabarveny bílé, mají na jedné straně linii a druhá má ikonu ve tvaru kelímku nebo baňky s číslem 10. Lék je k dispozici v baleních po 7, 10, 20 a 30 tabletách.

Tablety i Claritin sirup obsahují loratadin jako účinnou látku. V tomto případě jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu a 1 ml sirupu - 1 mg. Protože Claritin je antialergické léčivo, obsahuje léčivo jako pomocné složky nízkoalergenní látky. Tablety obsahují jako pomocné látky kukuřičný škrob, stearát hořečnatý a laktózu. A sirup obsahuje glycerin, propylenglykol, kyselinu citronovou, sacharózu, benzoát sodný a broskvovou syntetickou chuť.

Claritin pro alergie - terapeutické účinky a působení

Droga Claritin má antialergické, antihistaminické a antipruritické účinky. Tyto terapeutické účinky jsou způsobeny skutečností, že Claritin blokuje histaminové receptory. Účinky se rozvíjí velmi rychle (do půl hodiny) po užití léku a jejich trvání je až 24 hodin.

Alergická reakce je do značné míry způsobena speciální látkou - histaminem, který se uvolňuje z buněk těla, když vstoupí alergen. Histamin se váže na receptory na buňkách (histamin) a spouští kaskádu reakcí, které vedou k příznakům alergické reakce. Histamin tedy zvyšuje průtok krve, vyvolává zánětlivou reakci na kůži a sliznicích, vyvolává vážné svědění a další projevy alergií, jako jsou například sliz, nosní kongesce, trhání, kýchání, kašel atd..

Claritin blokuje receptory histaminu, čímž zabraňuje rozvoji alergické reakce. V zásadě se histamin sám uvolňuje pod vlivem alergenu, který vstoupil do těla, ale receptory buněk, na které působí, jsou blokovány a látka jednoduše nemůže uplatnit svůj účinek. V době, kdy je lék užíván, se obvykle určité množství histaminu již navázalo na jeho receptory a začal proces alergické reakce. Ale po užití léků blokuje zbývající receptory a alergická reakce nemůže pokračovat. Výsledkem je, že příznaky, které se již vyvinuly, rychle zmizí, protože jejich průběh a zvyšování na buněčné úrovni již nejsou podporovány..

Lék Claritin není schopen procházet hematoencefalickou bariérou a vázat se na histaminové receptory umístěné v centrálním nervovém systému, proto nemá sedativní účinek, vyjádřený v ospalosti. Tento typ účinku se nazývá selektivní, protože histaminové receptory se nacházejí v různých tkáních, ale Claritin působí pouze na ty, kdo jsou zodpovědní za vývoj alergií. Léky předchozí generace (například Suprastin nebo Diphenhydramin) nemají takovou selektivitu účinku, a proto způsobují ospalost jako vedlejší účinek.

Indikace pro použití

Protože Claritin je antialergický lék, jeho rozsah je způsoben bojem proti symptomům této patologie..

Indikace pro použití léku jsou následující stavy:

Claritin - návod k použití: jak brát sirup a tablety

Tablety sirupu a Claritinu se užívají perorálně kdykoli, bez ohledu na příjem potravy. Tabletu nebo sirup byste měli užívat s čistou vodou. Dávkování je určeno věkem a průvodními patologiemi. Děti mladší 3 let by měly dostat Claritin ve formě sirupu a starší 3 let - v tabletách nebo sirupu, podle vlastního uvážení..

Dospělí a dospívající od 12 let užívají Claritin v tabletové formě v dávce 10 mg jednou denně. Dávka 10 ml odpovídá jedné tabletě nebo dvěma kopím sirupu. Pokud osoba trpí patologií jater nebo selháním ledvin, měl by být Claritin užíván v dávce 10 mg, jednou za dva dny - to znamená, že jedna tableta nebo dvě polévkové lžíce sirupu každý druhý den. Použití Claritinu 10 mg každý druhý den při selhání ledvin je indikováno s filtračním koeficientem (CC) menším než 30 ml / min, na základě Rebergova testu. U této kategorie pacientů můžete změnit dávkovací režim léku a užívat půl tablety nebo jednu lžičku sirupu každý den, jednou denně.

Děti ve věku 2 až 12 let by měly dostávat Claritin v individuální dávce, která závisí na tělesné hmotnosti. Pokud je hmotnost dítěte menší než 30 kg, pak je dávka Claritinu 5 mg (půl tablety) nebo 5 ml (1 lžíce sirupu) jednou denně. V tomto případě je lepší použít sirup, protože dávka léku bude přesnější než odlomení poloviny tablety. Pokud tělesná hmotnost dítěte přesahuje 30 kg, pak je dávka 10 mg (1 tableta) nebo 10 ml (2 polévkové lžíce sirupu) jednou denně.

Je-li nutné provést testy kožní alergie, měli byste přestat používat Claritin nejméně 2 dny před zákrokem, aby nedošlo k falešně negativním výsledkům..

Pokud je dávka překročena o více než 40 mg za den, je možné předávkování lékem. V tomto případě se objeví následující příznaky: bolest hlavy, ospalost, bušení srdce. Děti vážící méně než 30 kg reagují na předávkování Claritinem rychlým srdečním rytmem a extrapyramidovými příznaky (porucha svalového tonusu, pomalé pohyby prstů typu červů, kroucená ústa, škubání rtů, torticollis, tiky, chvění, zametání končetin atd.). Léčba je zaměřena na odstranění příznaků a odstranění léčiva z těla co nejdříve. Odstranění léčiva se provádí promytím žaludku solným roztokem a použitím adsorbentů (například práškového aktivního uhlí s vodou).

Interakce Claritinu s jinými léky. Ketokonazol, erytromycin a cimetidin zvyšují koncentraci Claritinu v krvi, ale klinicky se to neprojevuje. Tuto okolnost je však třeba mít na paměti, aby nedošlo k náhodnému předávkování..

Claritin pro děti (sirup) - návod k použití

Drogům mohou být podávány děti od 2 let. Dítě ve věku od 2 do 3 let by mělo dostávat Claritin pouze ve formě sirupu. Po dosažení věku 3 let může dítě užívat lék v sirupu i v tabletách. Proto se sirup nazývá baby Claritin..

Hlavním určujícím faktorem při dávkování Claritinu dětem je tělesná hmotnost. Je důležité si uvědomit, že Claritin se užívá ve vhodné dávce jednou denně, nejlépe ve stejnou denní dobu. V závislosti na hmotnosti dítěte jsou pro děti dvě dávky:
1. tělesná hmotnost dítěte nad 30 kg - Claritin se užívá v dávce 10 mg (2 odměřené nebo lžičky sirupu nebo 1 tableta);
2. Tělesná hmotnost dítěte je menší než 30 kg - Claritin by měl být užíván v dávce 5 mg (1 odměrka nebo lžička nebo půl tablety). Někdy se režim změní a dítěti se podává každý den 10 mg Claritinu.

Doba trvání léčby závisí na míře eliminace symptomů při akutním stavu a může se pohybovat od několika dnů do 2 týdnů. Při použití Claritinu jako profylaktického činidla můžete lék užívat dlouhou dobu..

V některých případech dětští lékaři předepisují sirup Claritin dětem mladším 2 let, protože léčivo dobře zmírňuje alergické symptomy a nemá prakticky žádný vedlejší účinek ve formě ospalosti a inhibice centrálního nervového systému. Pouze dávka se užívá méně - dětem mladším než 1 rok je předepsáno 1,5 ml sirupu a dětem od 1 roku do 2 let - 3 ml jednou denně.

Claritin - použití v těhotenství

Těhotné ženy mohou užívat Claritin, pokud přínosy jeho použití jsou jasně vyšší než možné negativní účinky. Při pokusech na zvířatech nedošlo k negativnímu účinku léku na plod. Ze zřejmých důvodů však takové studie nebyly provedeny ve vztahu k těhotným ženám, takže není možné psát s vědeckou platností na základě důkazů, že Claritin je určitě neškodný pro lidský plod. Proto je vhodnější zdržet se užívání tohoto léku během těhotenství..

Claritin přechází do mateřského mléka, kde je jeho koncentrace stejná jako v ženské krvi. Pokud je tedy nutné kojit během kojení, měli byste opustit přirozené krmení a přenést dítě na umělé směsi.

Vedlejší efekty

Claritin má malé množství vedlejších účinků, které se liší mezi dospělými a dětmi..

Mezi vedlejší účinky Claritinu u dětí patří následující příznaky:

  • bolest hlavy;
  • nervozita;
  • letargie.

U dospělých může Claritin vyvolat následující nežádoucí účinky:
  • bolest hlavy;
  • únava;
  • ospalost;
  • suchá ústa;
  • nevolnost;
  • zánět žaludku;
  • vyrážka;
  • plešatost;
  • cardiopalmus;
  • tachykardie;
  • funkční poruchy jater.

Analogy

Claritin na domácím farmaceutickém trhu má nejen analogy, ale také synonyma. Synonyma jsou léky, které také obsahují loratadin jako aktivní složku. A analoga jsou léčiva, která mají stejné terapeutické účinky jako Claritin, ale obsahují jinou látku jako aktivní složku.

Takže následující drogy jsou synonyma pro Claritin:

  • Allerpriv tablety;
  • Tablety Klallerginu;
  • Tablety Clarifer;
  • LoraHexal tablety;
  • Tablety Loratadin Stada;
  • Tablety Loratadin-Werte;
  • Tablety Loratadin-Teva;
  • Tablety Loratadin-OBL;
  • Tablety, pastilky a suspenze Lomilan;
  • Clargotil sirup a tablety;
  • Claridol sirup a tablety;
  • Clarisens sirup a tablety;
  • Clarotadinový sirup a tablety;
  • Loratadinový sirup a tablety;
  • Sirup a tablety Loratadin-Hemofarm;
  • Erolinový sirup a tablety;
  • Rektální čípky Lotaren.

Analogy Claritinu zahrnují následující léky:
  • Allerfex tablety;
  • Gistaphen tablety;
  • Gifast tablety;
  • Diacinové tablety;
  • Dimebon tablety;
  • Dimedrokhin tablety;
  • Dinox tablety;
  • Draminové tablety;
  • Ketotifen-Ros tablety;
  • Tablety Lordestine;
  • Ciel tablety;
  • Telfast tablety;
  • Feksadinové tablety;
  • Fexo tablety;
  • Tablety Fexofast;
  • Desloratadin-Teva tablety;
  • Beksist-sanovel tablety;
  • Rupafinové tablety;
  • Fexofenadinové tablety;
  • Desloratadinové tablety Canon;
  • Diazolinové tablety se síranem zinečnatým;
  • Dragee a Diazolin tablety;
  • Roztok dimedrokhinu, injikovaný subkutánně a intramuskulárně;
  • Kestinový sirup a tablety;
  • Sirup a tablety Ketotifenu;
  • Sirup a tablety Ketotifen Sopharma;
  • Peritolový sirup a tablety;
  • Sirup a tablety Erius;
  • Rapido tobolky;
  • Tobolky Semprex.

Suprastin nebo Claritin?

Claritin má selektivní účinek na histaminové receptory, a proto nezpůsobuje četné vedlejší účinky z gastrointestinálního traktu a centrálního nervového systému. A Suprastin nepůsobí selektivně, proto má velké množství vedlejších účinků, včetně mukózních membrán a centrálního nervového systému. Claritin tedy nezpůsobuje ospalost a Suprastin naopak vede k letargii..

Kromě toho Suprastin velmi zaschne sliznice, které mohou způsobovat nadměrné vytváření hlenu a vzhled výtoku způsobené vedlejším účinkem léku. Bakterie se také snadno přichytávají k suchým sliznicím, napadají buňky, což vede k rozvoji infekční patologie. Claritin nevysušuje sliznice, takže riziko vzniku bakteriální infekce při používání léku je minimální.

Z těchto důvodů je Claritin bezpochyby nejlepším lékem, který si vybere při srovnání se Suprastinem. Suprastin je starý lék, který má mnoho vedlejších účinků, a síla jeho antialergického účinku je ve srovnání s Claritinem úplně stejná..
Více o Suprastinu

Claritin nebo Zyrtec?

Claritin a Zyrtec jsou antihistaminika různých generací. Abychom pochopili podstatu problému, zvažte generace antialergických antihistaminik:

  • 1. generace - drogy Tavegil, Suprastin, Fenistil a Diphenhydramine;
  • 2. generace - lék Zyrtec;
  • 3. generace - drogy Claritin, Telfast, Erius.

První generace léků má vynikající antialergický účinek, který je kombinován se silným vedlejším účinkem ospalosti. Druhá generace antihistaminů (Zyrtec) má výrazně nižší účinek ospalosti, ale také má slabší antialergický účinek než léky první generace. Ale třetí generace (Claritin, Telfast, Erius) má výrazný antialergický účinek, jako v první generaci, v kombinaci s téměř úplnou absencí vedlejších účinků ve formě ospalosti. Na základě výše uvedeného je účinnost Claritinu vyšší a vedlejší účinky jsou menší než u přípravku Zirtek.

Z tohoto důvodu by Claritin měl být upřednostňován před Zyrtekem. Přípravky však obsahují různé účinné látky, takže účinnost jejich účinku závisí také na individuálních vlastnostech organismu. V praxi často existují situace, kdy Zyrtec dokonale pomůže jednomu člověku a Claritin je zcela zbytečný, nebo přesně naopak. S ohledem na tento stav, pokud nemáte zkušenosti s používáním antialergických léků, nejprve zvolte Claritin a zkuste to vzít, ale pokud se ukáže, že je neúčinný, jděte na Zyrtec.
Více o Zyrtec

Erius nebo Claritin?

Jak Claritin, tak Erius jsou nejnovější (třetí) anti-alergické antihistaminy. Mají přibližně stejný terapeutický účinek a minimální vedlejší účinek ve formě ospalosti. Proto, čistě teoreticky, není žádný rozdíl mezi Claritinem a Eriusem, můžete si vybrat jakýkoli lék, který je vhodnější z jakýchkoli subjektivních důvodů (například cena nebo recenze známých, přátel, příbuzných atd.).

V praktické medicíně je však nemožné průměrovat všechno, protože lidské organismy jsou individuální, a proto také reakce na léky. Proto může Erius dokonale pomoci jednomu člověku, ale nemá na druhého významný dopad. Je to stejné s Claritinem. Proto je výběr antihistaminika individuální záležitostí, ve které možná budete muset vyzkoušet několik léků a vybrat pro vás nejlepší volbu..

Podle alergiků má však Erius mírně širší spektrum účinku, protože působí také proti alergickému kašli. Proto při prvním nákupu antihistaminika je lepší ho upřednostnit před Claritinem. Pokud se ukáže, že Erius je neúčinný, můžete přejít na Claritin a zhodnotit jeho terapeutický účinek. Pokud Claritin pomáhá dobře, můžete zastavit užívání této drogy a vzít ji..
Více o Eriusovi

Tavegil nebo Claritin?

Volba mezi Claritinem a Tavegilem je nejlepší pro první z několika důvodů. Za prvé, Tavegil je antihistaminikum první generace, které má vysoké antialergické účinky, ale také způsobuje těžkou ospalost jako vedlejší účinek. A Claritin má účinnost srovnatelnou s Tavegilem, ale nezpůsobuje těžkou ospalost.

Za druhé, Tavegil silně suší sliznice nosu, úst, hrtanu, průdušek, průdušnice a dokonce i střev, což způsobuje řadu negativních účinků. Nejčastěji suchost sliznic dýchacích cest vede k snadnému proniknutí bakterií do buněk ak rozvoji infekčního onemocnění. To znamená, že se člověk zbaví alergií, ale často onemocní bronchitidou nebo infekční laryngitidou, rýmou atd. Tento vedlejší účinek je zvláště výrazný u dětí. Claritin však nemá vlastnost sušení sliznic - riziko vzniku infekce tedy není vyšší než obvykle.

Zatřetí, léky první generace, včetně Tavegilu, způsobují poměrně rychlou závislost, jejíž rychlost je určena individuálními vlastnostmi organismu. V některých případech je závislost na Tavegilu formována doslova během dvou až tří dnů, po kterých se lék stává zcela neúčinným. Pokud jde o Claritin, může se také vyvíjet závislost, ale mnohem pomaleji a ne tak silně. To znamená, že i když se vyvíjí závislost na Claritinu, lék pokračuje v činnosti - pouze antialergický účinek se stává méně výrazným. Je to z výše uvedeného, ​​že je lepší používat Claritin, nikoli Tavegil..
Více o Tavegilu

Zodak nebo Claritin?

Kapky Zodak jsou antihistaminiky druhé generace, na rozdíl od Claritinu, který patří do třetí. Druhá generace antihistaminů má méně výrazný antialergický účinek než zástupci třetí. Kromě toho má Zodak větší vedlejší účinek ve formě ospalosti než Claritin. Z těchto důvodů je lepší zůstat na Claritině.

V praxi pediatrů se však Zodakovy kapky často lépe hodí pro děti, než pro Claritin. Zodak má nižší dávku, ale musíte ji také užívat jednou denně. Proto, pokud si vyberete lék pro dítě, je lepší vyzkoušet Zodak nejprve. Pokud se ukáže, že je Zodak neúčinný, můžete bezpečně přejít na Claritin, což má výraznější terapeutický účinek..

V situaci s dospělými alergici doporučují Claritin, který má silnější antialergický účinek než Zodak. Ale protože lidé jsou individuální, Zodak může být pro některé skvělý a Claritin naopak nemá žádný účinek. Z tohoto důvodu by měl být výběr léku proveden individuálně. Doporučení alergistů ohledně výhod Claritinu oproti Zodaku u dospělých lze použít pouze při prvním použití antihistaminika. A později, pokud bude Claritin efektivní, měli byste si ji koupit. Pokud droga neměla dobrý účinek, můžete ji změnit na Zodak, poté, co porovnáte účinnost, vyberte pro vás nejlepší lék.

Recenze

Claritin je podle drtivé většiny lidí vynikající drogou, a proto jsou jeho recenze pozitivní. Důvodem je skutečnost, že lék dokonale eliminuje alergické příznaky, a to velmi rychle. Claritin je také účinný při vývoji okamžitých alergických reakcí, jako je angioedém, kousnutí hmyzem a další, díky čemuž je užitečný jako pomoc při mimořádných událostech. Mnoho lidí s alergiemi oceňuje vlastnosti Claritinu, úspěšně jej používá a zanechává pozitivní recenze. Lék je však poměrně nákladný, což je nevýhoda.

Mezi obrovským počtem pozitivních recenzí o Claritinu je také malé množství negativních. Negativní názor na lék je způsoben skutečností, že byl neúčinný při odstraňování existujících symptomů. Naneštěstí lidé často berou drogu bez lékařského předpisu a určitou kombinaci symptomů považují za alergickou reakci. Příznaky často nejsou alergické a Claritin nepomáhá a osoba považuje lék za nákladný a neúčinný. Je třeba si uvědomit, že Claritin nepomáhá malému počtu lidí s alergickými reakcemi, což je způsobeno individuálními vlastnostmi těla, a v této situaci je nutné změnit lék.

Claritin pro děti - recenze

Rodiče zanechávají ve většině případů kladné recenze na Claritin, protože tento lék pomáhá rychle odstranit alergické příznaky u dítěte a nezpůsobuje těžkou ospalost, nevysušuje sliznice a nevyvolává bakteriální infekce. Mnoho rodičů použilo Claritin i u kojenců, čímž snížilo dávku 4krát, podle pokynů dětského lékaře. Lék dokonale zmírnil alergické vyrážky, rýmu a další příznaky u kojenců, aniž by narušil trávicí trakt a dýchací systém. Pediatrové často předepisují tento lék ke zmírnění bronchospasmu u často nemocných dětí, což umožňuje dítěti normálně dýchat. Proto jsou ve většině případů recenze týkající se dětí Claritin pozitivní..

Negativní hodnocení zanechali rodiče, jejichž děti droga nepomohla odstranit bolestivé příznaky. V této situaci je dalším faktorem podráždění poměrně vysoká cena léčiva, která způsobuje silné emocionální zbarvení negativní zpětné vazby o Claritinu, kterou rodiče zanechali..

Cena v Rusku a na Ukrajině

Náklady na Claritin v tabletách a sirupu v lékárnách v Rusku a na Ukrajině jsou uvedeny v tabulce:
Uvolněte formulář a objemCena v Rusku, rublůCena na Ukrajině, hřivny
Tablety 7 kusů165 - 210 rublů35 - 42 hřiven
Tablety 10 kusů230 - 245 rublů46 - 50 hřiven
Tablety 30 kusů595 - 665 rublů---
Sirup 60 ml260 - 290 rublů40 - 50 hřiven
Sirup 120 ml365 - 425 rublů59 - 64 hřiven

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor obsahu projektu.

Je Důležité Vědět O Glaukomu