Ronaxan

pro léčení nemocí bakteriální etiologie u psů a koček

(Vývojář organizace: "Merial", 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Francie)

Obchodní název léčivého přípravku: Ronaxan.

Mezinárodní nechráněný název: doxycyklin.

Dávková forma: perorální tablety.

Ronaxan se vyrábí ve dvou dávkách obsahujících doxycyklin (ve formě hyklátu) jako aktivní složku - 20 mg / tab. a 100 mg / tab., jakož i pomocné látky: stearát hořečnatý a mikrokrystalická celulóza.

Vzhledem je léčivo kulaté bikonvexní tablety od světle žluté do žluté.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení skladovacích podmínek v uzavřeném obalu výrobce je 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte Ronaxan po uplynutí doby použitelnosti.

Ronaxan se vyrábí balený v 10 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie na papírové bázi. Blistry jsou baleny v kartonech jednotlivě (pro dávku 100 mg / tab.) Nebo 2 kusy (pro dávku 20 mg / tab.) Spolu s návodem k použití.

Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 0 ° C až 25 ° C, mimo dosah dětí..

Nepoužitý léčivý přípravek se zlikviduje v souladu se zákonnými požadavky.

Ronaxan je vydáván bez lékařského předpisu.

II. Farmakologické vlastnosti

Ronaxan patří k antibakteriálním lékům skupiny tetracyklinů.

Doxycyklin hyklát, který je součástí léku, patří k semisyntetickým antibiotikům třetí generace tetracyklinové skupiny, působí proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinomyces spp., Clostridisstr.., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serramonella, stejně jako mykoplazmy, spirochety, chlamydie a rickettsie.

Mechanismus bakteriostatického působení doxycyklinu je spojen s inhibicí enzymů, které katalyzují vazbu aminoacetyl-RNA na ribozomální akceptory, což vede k blokování interakce aminoacyltransportní RNA s 30S-podjednotkou ribozomální membrány a narušením syntézy proteinů mikrobiálních buněk.

Po perorálním podání léčiva se doxycyklin hyklát snadno vstřebává v gastrointestinálním traktu a dosáhne systémového oběhu, maximální plazmatická koncentrace je pozorována 3 hodiny po podání a zůstává na terapeutické úrovni po dobu 24 hodin; snadno proniká do většiny orgánů a tkání, je metabolizován v játrech za vzniku inaktivních metabolitů, je vylučován z těla hlavně stolicí a močí.

Ronaxan patří podle stupně dopadu na tělo k středně nebezpečným látkám (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá senzibilizující, teratogenní a embryotoxický účinek.

Ronaxan je předepisován kočkám a psům s terapeutickým účelem pro onemocnění dýchacích cest (rinitida, angína, bronchopneumonie), genitourinární systém (cystitida, pyelonefritida, prostatitida, endometritida), kůže (hnisavá dermatitida, abscesy) a další infekce, jejichž původci jsou citliví na doxycyklin.

Kontraindikace k použití je zvýšená citlivost zvířete na složky léčiva a antibiotika tetracyklinové skupiny, výrazná porucha funkce jater a / nebo ledvin.

Ronaxan by se neměl používat u březích a kojících samic, ani u štěňat a koťat během vývoje zubů..

Ronaxan se zvířatům podává jednotlivě orálně ve směsi s jídlem nebo se násilně injikuje do kořene jazyka jednou denně v dávce 10 mg doxycyklinu na 1 kg hmotnosti zvířete. Léčba akutního průběhu onemocnění je 3–5 dnů, chronicky 8–10 dní.

Jak je předepsáno veterinárním lékařem, může být dávka a doba použití zvýšeno.

V případě předávkování Ronaxanem může zvíře trpět zvracením, odmítnutím krmení a narušenou koordinací pohybu. V takovém případě byste měli přestat užívat lék a předepisovat symptomatickou terapii..

Nebyly identifikovány žádné specifické rysy působení léku při jeho prvním použití a vysazení.

U těhotných a kojících žen se Ronaxan používá ze zdravotních důvodů pod dohledem ošetřujícího veterináře, protože při systémové absorpci může lék způsobit poruchy vývoje kostní tkáně plodu.

Vyhněte se vynechání další dávky léčiva, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud je vynechána jedna dávka, je užívání léku obnoveno ve stejné dávce podle stejného schématu..

Při používání léku v souladu s tímto návodem se zpravidla nepozorují vedlejší účinky a komplikace u zvířat.

Se zvýšenou individuální citlivostí na tetracykliny a výskytem alergických reakcí je léčba přerušena a zvíře je předepsáno antihistaminika a symptomatická terapie.

Ronaxan by neměl být používán ve spojení s baktericidními antibiotiky skupin penicilinů a cefalosporinů (kvůli možnému snížení antibakteriální aktivity), s léčivy a doplňkovými látkami obsahujícími vápník, hořčík, železo a hlinité soli, barbituráty a fenytoin (kvůli možnému zhoršení absorpce).

Ronaxan není určen k použití u užitkových zvířat.

IV. Opatření osobní prevence

Při práci s Ronaxanem byste měli dodržovat obecná pravidla pro osobní hygienu a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky..

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s lékem.

Během práce je zakázáno kouřit, pít a jíst, po práci si umyjte ruce mýdlem a vodou.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka musí být vypláchnuty velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití Ronaxanu do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení se štítkem nebo návodem k použití léku..

Název a adresa místa výroby výrobce léčivého přípravku pro veterinární použití: "Merial", 4 Chemi du Calquet, 31000, Toulouse, Francie.

Cyproxin

Indikace pro použití

Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroorganismy: onemocnění dýchacích cest - akutní a chronická (v akutním stadiu) bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, cystická fibróza;

OT infekce - zánět středního ucha, sinusitida, frontální sinusitida, mastoiditida, angína, faryngitida;

infekce ledvin a močových cest - cystitida, pyelonefritida;

infekce pánevních orgánů a pohlavních orgánů - prostatitida, adnexitida, salpingitida, oophoritida, endometritida, tubulární absces, pelvioperitonitida, kapavka, chancre, chlamydie;

infekce břišní dutiny - bakteriální infekce zažívacího traktu, žlučových cest, peritonitida, intraperitoneální abscesy, salmonelóza, tyfus, campylobakterióza, yersinióza, shigelóza, cholera;

infekce kůže a měkkých tkání - infikované vředy, rány, popáleniny, abscesy, flegmon;

kosti a klouby - osteomyelitida, septická artritida;

sepse; infekce na pozadí imunodeficience (vznikající při léčbě imunosupresivy nebo u pacientů s neutropenií);

prevence infekcí během operace.

Možné analogy (náhražky)

Aktivní složka, skupina

Léková forma

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, infuzního roztoku, infuzního roztoku [v roztoku chloridu sodného 0,9%], injekčního roztoku, tablety, potahované tablety, potahované tablety s prodlouženým uvolňováním

Lze tablet žvýkat, rozdrtit nebo rozbít? A pokud je v něm mnoho komponent? A pokud je pokryta skořápkou? Přečtěte si více.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, dětství (do 18 let - do konce procesu tvorby skeletu), těhotenství, kojení. Těžká ateroskleróza mozkových cév, zhoršená mozková cirkulace, duševní onemocnění, epilepsie, epileptický syndrom, závažné selhání ledvin a / nebo jater, stáří.

Jak používat: dávkování a průběh léčby

Uvnitř 0,25 g 2-3krát denně, se závažnými infekcemi - 0,5-0,75 g 2-3krát denně.

Pro infekce močových cest - 0,25-0,5 g 2krát denně; průběh léčby - 7-10 dní.

S nekomplikovanou kapavkou - 0,25-0,5 g jednou; s kombinací gonokokové infekce s chlamydií a mykoplazmou - 0,75 g každých 12 hodin po dobu 7-10 dnů.

S chancroidem - 0,5 g 2krát denně po několik dní.

S meningokokovým kočárem v nosohltanu - jednou, 0,5 nebo 0,75 g.

V případě chronického přenosu salmonel - uvnitř, 0,25 g 4krát; průběh léčby je až 4 týdny. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 0,5 g 3krát denně.

S pneumonií, osteomyelitidou - uvnitř, 0,75 g 2krát denně. Léčba osteomyelitidy může trvat až 2 měsíce.

U gastrointestinálních infekcí způsobených Staphylococcus aureus - 0,75 g každých 12 hodin po dobu 7-28 dnů.

Léčba by měla pokračovat nejméně 3 dny po normalizaci tělesné teploty nebo zmizení klinických příznaků.

Při rychlosti glomerulární filtrace (CC 31-60 ml / min / 1,73 m2 nebo koncentrace kreatininu v séru od 1,4 do 1,9 mg / 100 ml) je maximální denní dávka 1 g. Při rychlosti glomerulární filtrace pod 30 ml / min / 1,73 m2. m nebo koncentrace kreatininu v séru nad 2 mg / 100 ml maximální denní dávka - 0,5 g.

Pokud pacient podstoupí hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu - 0,25-0,5 g / den, ale lék by měl být užíván po hemodialýze..

U těžkých infekcí (například s opakující se cystickou fibrózou, infekcí břišní dutiny, kostí a kloubů) způsobených Pseudomonas nebo stafylokoky, u akutní pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae a u chlamydiových infekcí močových cest by měla být dávka zvýšena každých 12 hodin na 0,75 g.

Tablety se po jídle polykají celé a zapíjejí malým množstvím tekutiny. Když je účinná látka podána na lačný žaludek, vstřebává se rychleji.

IV kapání: doba infuze je 30 minut v dávce 0,2 g a 60 minut v dávce 0,4 g. Připravené infuzní roztoky lze kombinovat s 0,9% roztokem NaCl, Ringerovým roztokem a Ringerovým laktátem, 5 a 10% roztokem dextróza, 10% roztok fruktózy, jakož i roztok obsahující 5% roztok dextrózy s roztokem 0,225-0,45% NaCl.

Pro nekomplikované infekce močových cest, infekce dolních dýchacích cest, jednorázová dávka - 0,2 g; s komplikovanými infekcemi horních cest močových, se závažnými infekcemi (včetně pneumonie, osteomyelitidy), jednorázová dávka - 0,4 g. Je-li to nutné, intravenózní léčba zvláště závažných, život ohrožujících nebo opakujících se infekcí způsobených Pseudomonas, stafylokoky nebo streptokoky pneumoniae, může být dávka zvýšena na 0,4 g při frekvenci podávání až 3krát denně. Léčba osteomyelitidy může trvat až 2 měsíce.

V případě chronického přenosu salmonel - 0,2 g 2krát denně; průběh léčby je až 4 týdny. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 0,5 g 3krát denně.

Při akutní kapavce - 0,1 g jednou.

Pro prevenci infekcí během chirurgických zákroků - 0,2-0,4 g 0,5-1 hodiny před operací; je-li doba trvání operace delší než 4 hodiny, podává se opakovaně ve stejné dávce.

Průměrné trvání léčby: 1 den - s akutní nekomplikovanou kapavkou a cystitidou; až 7 dní - s infekcemi ledvin, močových cest a břišní dutiny, po celou dobu neutropenické fáze - u pacientů s oslabenou obranou těla, ale ne více než 2 měsíce - s osteomyelitidou a 7-14 dní - se všemi ostatními infekcemi. U streptokokových infekcí z důvodu rizika pozdních komplikací, jakož i u chlamydiových infekcí, by měla léčba pokračovat nejméně po dobu 10 dnů. U pacientů s imunodeficiencí je léčba prováděna po celou dobu neutropenie..

Léčba by měla být prováděna po dobu nejméně 3 dnů po normalizaci tělesné teploty nebo zmizení klinických příznaků.

Při rychlosti glomerulární filtrace (CC 31-60 ml / min / 1,73 m2 nebo koncentrace kreatininu v séru od 1,4 do 1,9 mg / 100 ml) je maximální denní dávka 0,8 g.

Při rychlosti glomerulární filtrace (CC pod 30 ml / min / 1,73 m2 nebo koncentrace sérového kreatininu nad 2 mg / 100 ml) je maximální denní dávka 0,4 g.

Starší pacienti snižují dávku o 30%.

U peritonitidy je přípustné použít intraperitoneální podání infuzních roztoků v dávce 50 mg 4krát denně na 1 litr dialyzátu..

Po IV aplikaci lze pokračovat v orální léčbě.

farmaceutický účinek

Širokospektrální antimikrobiální činidlo, derivát fluorochinolonu, inhibuje bakteriální DNA gyrázu (topoisomerázy II a IV, zodpovědné za supercoiling chromozomální DNA kolem nukleární RNA, která je nezbytná pro čtení genetických informací), narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán) a rychlou smrt bakteriální buňky.

Působí baktericidně na gramnegativní organismy během klidu a dělení (protože ovlivňuje nejen DNA gyrázu, ale také způsobuje lýzu buněčné stěny), na grampozitivní mikroorganismy - pouze během období dělení.

Nízká toxicita pro buňky makroorganismu je vysvětlena nepřítomností DNA gyrázy v nich. Při užívání ciprofloxacinu nedochází k paralelnímu vývoji rezistence na jiná antibiotika, která nepatří do skupiny inhibitorů gyrázy, což je vysoce účinné proti bakteriím, které jsou rezistentní například vůči aminoglykosidům, penicilinům, cefalosporinům, tetracyklinům a mnoha dalším antibiotikům..

Gramnegativní aerobní bakterie jsou citlivé na ciprofloxacin: enterobaktérie (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesveardia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Jiné gramnegativní bakterie (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacteria jepp). Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

gram-pozitivní aerobní bakterie: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Většina stafylokoků rezistentních na meticilin je také rezistentní na ciprofloxacin. Citlivost Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (intracelulárně lokalizovaný) - střední (pro jejich potlačení jsou nutné vysoké koncentrace).

Odolné vůči léku: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Není účinné proti Treponema pallidum.

Rezistence se vyvíjí velmi pomalu, protože na jedné straně po působení ciprofloxacinu prakticky neexistují žádné perzistentní mikroorganismy a na druhé straně bakteriální buňky nemají enzymy, které jej inaktivují.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy: nevolnost, průjem, zvracení, bolesti břicha, plynatost, snížená chuť k jídlu, cholestatická žloutenka (zejména u pacientů s předchozími onemocněními jater), hepatitida, hepatonekróza.

Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy, zvýšená únava, úzkost, třes, nespavost, „noční můry“, periferní paralgezie (anomálie ve vnímání bolesti), zvýšené pocení, zvýšený intrakraniální tlak, zmatenost, deprese, halucinace a další projevy psychotických reakcí (zřídka progredují do podmínek, za kterých se může pacient poškodit), migréna, mdloby, trombóza mozkové tepny.

Z smyslů: poruchy chuti a čichu, poruchy zraku (diplopie, změna vnímání barev), tinnitus, ztráta sluchu.

Z CVS: tachykardie, srdeční arytmie, snížený krevní tlak.

Z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie, anémie, trombocytopenie, leukocytóza, trombocytóza, hemolytická anémie.

Na straně laboratorních parametrů: hypoprothrombinémie, zvýšená aktivita "jaterních" transamináz a alkalické fosfatázy, hypercreatininémie, hyperbilirubinémie, hyperglykémie.

Z močového systému: hematurie, krystalurie (primárně s alkalickou močí a nízkým výdejem moči), glomerulonefritida, dysurie, polyurie, retence moči, albuminurie, uretrální krvácení, hematurie, snížená funkce vylučování dusíku ledvin, intersticiální nefritida.

Alergické reakce: pruritus, kopřivka, puchýře s krvácením a malé uzlíky, které vytvářejí strupy, horečka léků, přesné krvácení na kůži (petechie), otok obličeje nebo hrtanu, dušnost, eozinofilie, fotocitlivost, vaskulitida, nodulární exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ostatní: artralgie, artritida, tendovaginitida, ruptury šlach, astenie, myalgie, superinfekce (kandidóza, pseudomembranózní kolitida), „horké záblesky“ krve na obličej, předávkování. Léčba: specifické antidotum není známo. Je nutné pečlivě sledovat stav pacienta, provádět výplach žaludku a další nouzová opatření a zajistit dostatečný přísun tekutin. Pomocí hemo- nebo peritoneální dialýzy lze odstranit pouze malé množství (méně než 10%) léčiva.

speciální instrukce

Při současném intravenózním podání ciprofloxacinu a léčiv pro celkovou anestézii ze skupiny derivátů kyseliny barbiturové je třeba neustále sledovat srdeční frekvenci, krevní tlak, EKG.

Aby se zabránilo rozvoji krystalurie, je nepřijatelné překračovat doporučenou denní dávku, je také nutné mít dostatečný příjem tekutin a udržovat kyselou reakci moči..

Během léčby byste se měli vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost mentálních a motorických reakcí.

U pacientů s epilepsií, záchvaty v anamnéze a organickými mozkovými lézemi v anamnéze by měl být ciprofloxacin předepsán pouze pro „vitální“ indikace kvůli hrozbě nežádoucích účinků centrálního nervového systému..

Pokud se během léčby nebo po ní objeví závažná a dlouhotrvající průjem, měla by být vyloučena diagnóza pseudomembranózní kolitidy, která vyžaduje okamžité přerušení léčby a jmenování vhodné léčby..

Pokud se objeví bolest v šlachách nebo první známky tendovaginitidy, měla by být léčba přerušena (jsou popsány jednotlivé případy zánětu a dokonce roztržení šlach během léčby fluorochinolony)..

Během léčby by se mělo zabránit kontaktu s přímým slunečním světlem.

Interakce

Kvůli poklesu aktivity mikrosomálních oxidačních procesů v hepatocytech zvyšuje koncentraci a prodlužuje T1 / 2 theofylinu (a dalších xantinů, jako je kofein), perorální hypoglykemická léčiva, nepřímé antikoagulancia, pomáhá snižovat protrombinový index.

Při kombinaci s jinými antimikrobiálními léčivy (beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, clindamycin, metronidazol) se obvykle pozoruje synergismus; lze úspěšně použít v kombinaci s azlocillinem a ceftazidimem na infekce způsobené Pseudomonas spp.; s mezlocillinem, azlocilinem a jinými beta-laktamovými antibiotiky - pro streptokokové infekce; s isoxazolepeniciliny a vankomycinem - pro stafylokokové infekce; s metronidazolem a klindamycinem - pro anaerobní infekce.

Zvyšuje nefrotoxický účinek cyklosporinu, zvyšuje se sérový kreatinin, u těchto pacientů je nutné tento ukazatel kontrolovat 2krát týdně.

Při současném užívání zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Perorální podání spolu s léky obsahujícími Fe, sukralfátem a antacidem obsahujícími Mg2 +, Ca2 + a Al3 + vede ke snížení absorpce ciprofloxacinu, proto by mělo být předepsáno 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití výše uvedených léků.

NSAID (kromě ASA) zvyšují riziko záchvatů.

Didanosin snižuje absorpci ciprofloxacinu v důsledku tvorby komplexů s Al3 + a Mg2 obsažených v didanosinu+.

Metoklopramid urychluje absorpci, což vede ke snížení doby dosažení jeho Cmax.

Společné jmenování urikosurických léků vede ke zpomalení vylučování (až o 50%) a ke zvýšení plazmatické koncentrace ciprofloxacinu.

Infúzní roztok je farmaceuticky nekompatibilní se všemi infuzními roztoky a léčivy, které jsou fyzicky a chemicky nestabilní v kyselém prostředí (pH infuzního roztoku ciprofloxacinu je 3,9–4,5). Nemíchejte roztok pro intravenózní podání s roztoky s pH vyšším než 7.

Cinarix

Složení

1 potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka: suchý vodný extrakt z listů artyčoků (Exatractum Cynarae e folium aquosum siccum) (80%), standardizovaný na obsah kyselin kofeinových chinic nejméně 3%, uvedených podle obsahu kyseliny chlorogenové - 68,75 mg (extrakt z listů artyčoků (Cynara scolymus) L) (4-6: 1) (extrakční činidlo: voda) - 55 mg

v extraktu z artyčoku: maltodextrin, koloidní oxid křemičitý

Všeobecné: koloidní oxid křemičitý, celaktóza 80, kopolyvidon, krospovidon, mastek, stearát hořečnatý

skořápka: sacharóza, talek, oxid titaničitý (E 171), arabská guma, methylcelulóza, uhličitan vápenatý, glycerin 85%, indigo (E 132), chinolinová žlutá (E 104), kopolymer methakrylátu (typ B), montaglykolický vosk.

Léková forma

Potahované tablety.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bikonvexní, kulaté, hladké lesklé žlutozelené tablety.

Farmakologická skupina

Léky používané při onemocněních jater a žlučových cest.

Farmakologické vlastnosti

Hlavními složkami, které určují účinnost extraktu z artyčoků, jsou biologicky aktivní látky, jako jsou kyseliny kofeylchinové, flavonoidy (například luteolin) a sekvenační peptidy a laktony. Kofeylchininová kyselina zvyšuje hladinu sekrece žluči, určuje hlavní mechanismus terapeutického působení u dyspeptických poruch. Antihyperlipidemický účinek je způsoben přítomností luteolinu, který způsobuje významnou inhibici biosyntézy cholesterolu. Hořké seskviterpenové laktony (např. Cinaropicrin) stimulují žaludeční sekreci. Studie in vitro s kofeylchinovými kyselinami ukazují ochranný účinek na hepatocyty; Experimentální studie také poukazují na prevenci oxidačního poškození hepatocytových membrán.

Choleretický účinek se vyvíjí za méně než 30 minut po aplikaci extraktu z artyčoků. Mechanismy absorpce farmakologicky aktivních kyselin kofeylchinových, jako je kyselina chlorogenová, kyselina kávová (její metabolit) a luteolin (flavonoid), nejsou známy..

Metabolismus a vylučování

Kyselina chlorogenová se hydrolyzuje v žaludku rozkladem na kyselinu kofeovou a chinovou. Kyselina kofeinová je převážně eliminována glomerulární filtrací.

Indikace

K léčbě dyspeptických poruch a nadýmání, zejména u funkčních poruch žlučového systému a po cholecystektomii.

Pomocná terapie při léčbě poruch metabolismu lipidů.

Podpůrná péče v obecném průběhu léčby poruch jater.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léčiva a další rostliny rodiny Compositae (Asteraceae), obstrukce žlučových cest nebo močových cest, hnisání (empyém) žlučníku, cholelitiáza, akutní onemocnění ledvin, akutní hepatitida, závažné jaterní selhání.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Lék může oslabit účinek antikoagulačního kumarinu (fenprokumon, warfarin), který vyžaduje úpravu dávky posledně uvedeného. Při současném použití s ​​hypoazotemickými a hypocholesterolemickými látkami je možné zvýšit hypoazotemické a hypocholesterolemické účinky. Pokud je to nutné, současné užívání jakýchkoli jiných léků, měli byste se poradit se svým lékařem.

Funkce aplikace

Lék obsahuje laktózu, proto se jeho použití nedoporučuje u pacientů se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktosy, nedostatkem laktázy nebo syndromem malabsorpce glukózy-galaktózy.

Lék obsahuje sacharózu, kterou je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus. Pacienti se vzácnými dědičnými onemocněními, jako je fruktózová intolerance nebo nedostatek sacharózy a isomaltózy, by tento lék neměli používat..

Používejte opatrně u nemocí, které mohou vést k ucpání žlučových cest a při závažném onemocnění jater. Pokud příznaky onemocnění nezmizí nebo se nepřetržitě neobjevují nebo pokud se objeví průjem nebo bolest břicha, je třeba léčbu přerušit a konzultovat s lékařem..

Používejte během těhotenství nebo kojení.

U extraktu z artyčoků neexistují žádné spolehlivé údaje o jeho použití během těhotenství. Experimentální údaje naznačují nepřítomnost teratogenních nebo jiných negativních účinků na těhotenství a postnatální období. Neexistuje žádný důkaz o vylučování účinné látky do mateřského mléka.

Použití léku během těhotenství se doporučuje podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Doporučuje se přestat užívat lék po dobu kojení..

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů.

Droga neovlivňuje schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy.

Způsob podání a dávkování

Interně, dospělí a děti starší 12 let, 1–2 tablety 3x denně před jídlem nebo během jídla se spoustou tekutiny (například 1 sklenicí vody).

Termín léčby určuje lékař individuálně v závislosti na povaze a průběhu onemocnění, ale nemělo by být překročeno období nezbytné k dosažení absolutního terapeutického účinku. Neexistují žádná omezení týkající se délky užívání drog.

Děti. Lék lze použít k léčbě dětí starších 12 let.

Předávkovat

Není popsáno. Možné zvýšené vedlejší účinky. Léčba: stažení léčiva, výplach žaludku, symptomatická terapie. Žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Velmi zřídka s dlouhodobým užíváním drogy (oznámení Subscribe

Tablety Normax - návod k použití

NÁVOD
(informace pro odborníky)
o lékařském použití drogy

Registrační číslo a datum:

Obchodní název léčiva: Normax

Mezinárodní nechráněný název: Norfloxacin

Chemický název: ethylester kyseliny 6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- (piperazinyl) -3-chinolinkarboxylové

Dávková forma: potahované tablety.

Popis: Tablety tobolek bílé nebo téměř bílé barvy, potahované, s vyražením na jedné straně.

Složení: Účinná látka: norfloxacin 400 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, čištěný mastek, škrobový glykolát, sodná sůl, koloidní oxid křemičitý, laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý.

Farmakoterapeutická skupina: antimikrobiální látka, fluorochinolon [J01MA06].

Farmakologické vlastnosti:
Farmakodynamika: Antimikrobiální lék ze skupiny fluorochinolonů se širokým spektrem účinku. Má baktericidní účinek. Norfloxacin je účinný proti většině gramnegativních mikroorganismů: - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia marcescens,. Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Působí také proti některým gram-pozitivním mikroorganismům (zejména Staphylococcus spp.) Proti mikroorganismům, které produkují beta-laktamázy. Norfloxacin je méně účinný proti Acinetobacter spp. A Enterococcus spp. A neúčinný proti anaerobním bakteriím a streptokokům. Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání je léčivo rychle, ale ne úplně (30-40%) absorbováno z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v séru jsou pozorovány po 1 až 2 hodinách.
Rozdělení
Až 67% norfloxacinu proniká z krevní plazmy do periferních tkání. Koncentrace převyšující plazmatické koncentrace se nacházejí v žlučovodech, žlučníku, játrech, ledvinách a prostatě. Droga nepronikne do BBB. Vazba na plazmatické proteiny je asi 14%.
Vybrání
Poločas je 3,5–6,5 hodiny, asi 80% se vylučuje ledvinami, 20% se vylučuje nezměněnými střevy..

Indikace pro použití:
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, včetně:
- infekce močového ústrojí;
- genitální infekce;
- gonokoková infekce;
- gastrointestinální infekce;
- prevence sepse u pacientů s neutropenií;
průjem cestujících.

Způsob podání a dávkování:
Norfloxacin se užívá perorálně na lačný žaludek (nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle) a omyje se dostatečným množstvím tekutiny.
U akutní nekomplikované cystitidy se předepisuje 200–400 mg 2krát denně po dobu 3–5 dnů.
Při akutních infekcích močových cest - 400 mg 2krát denně po dobu 7-10 dní.
U recidivujících nebo chronických recidivujících infekcí močových cest - 400 mg 2krát / den po dobu 4 týdnů a 400 mg / den po dobu až 12 týdnů v případě relapsu.
U genitálních infekcí - 400 - 600 mg 2krát denně po dobu 7 dnů.
U akutní nekomplikované gonokokové infekce je předepsáno 800 mg jednou.
Pro prevenci sepse u pacientů s neutropenií - 400 mg 3x denně po dobu 8 týdnů.
Pro infekce gastrointestinálního traktu - 400 mg 2krát denně po dobu 3-5 dnů.
Pro prevenci bakteriálních průjmů v epidemicky nepříznivých oblastech - 400 mg 1 čas / den.
Pacientům se selháním ledvin a clearance kreatininu 10-30 ml / min je předepsáno 400 mg 1krát denně.

Vedlejší účinek
Z gastrointestinálního traktu játra: nevolnost, anorexie, průjem; možné přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, alkalické fosfatázy, laktátdehydrogenázy.
Ze strany centrálního nervového systému, psychika: bolest hlavy, závratě, únava, ospalost, úzkost, podrážděnost, strach, zmatek, halucinace, deprese, tinnitus.
Na straně muskuloskeletálního systému: v některých případech - zánět šlach, ruptura šlach.
Z laboratorních parametrů: je možné snížení hematokritu, eozinofilie, leukopenie, zvýšení plazmatické koncentrace kreatininu.
Alergické reakce: zřídka - kopřivka, vyrážka, svědění, anafylaktický šok.

Kontraindikace:
- těhotenství;
- kojení (kojení);
- děti a dospívající do 18 let;
- přecitlivělost na norfloxacin nebo jiná léčiva ze skupiny fluorochinolonů.

speciální instrukce
Pokud je nutné předepsat norfloxacin během kojení, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení..
Lék je předepsán s opatrností pacientům s epilepsií, záchvaty v anamnéze, se závažnou renální dysfunkcí.
Během léčby léky by pacienti měli dostávat dostatečné množství tekutiny (pod kontrolou diurézy).
Během léčby norfloxacinem bylo pozorováno zvýšení protrombinového indexu.
Při provádění chirurgických zákroků je třeba sledovat stav systému srážení krve.
Během léčby norfloxacinem je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření.
Dojde-li k bolestem v šlachách nebo při prvních známkách tendovaginitidy, doporučuje se lék zrušit.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy
Vzhledem k možnému závratě by pacienti, kteří užívají norfloxacin, měli být opatrní při řízení automobilu a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném užívání alkoholu)..

Interakce s jinými léčivými přípravky
Při současném použití norfloxacinu s theofylinem a cyklosporinem je možné zvýšit koncentrace theofylinu a cyklosporinu v plazmě.
Při současném použití norfloxacinu s warfarinem je možné zvýšit terapeutický účinek posledně uvedeného.
Současné podávání norfloxacinu a antacidů snižuje intenzitu absorpce norfloxacinu. V tomto ohledu by měl být lék užíván 1-2 hodiny před nebo alespoň 4 hodiny po užití těchto léků..

Předávkovat:
Příznaky: dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem), ve vážnějších případech závratě, únava, zmatenost, křeče.
Léčba: výplach žaludku, pečlivé pozorování pacienta, symptomatická terapie. Je nezbytné zajistit dostatečný příjem tekutin v těle při zachování vhodné diurézy.

Formulář vydání
Potahované tablety, 400 mg
Primární balení: 6 nebo 10 tablet v proužku hliníkové fólie.
Sekundární balení: Jeden proužek spolu s návodem k použití je umístěn v krabici

Podmínky skladování
Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotách pod 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Datum exspirace: 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny:
Výdej na lékařský předpis.

Vyrobeno:
Ipka Laboratories Limited, Indie
48, KANDIVILI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVILI (WEST)
MUMBAI 400067 INDIE
Mumbai 400067, Indie

Zastoupení v Ruské federaci:
Moskva, 121609, dálnice Rublevskoe,
d. 36, budova 2, kancelář. 233-235

Notoxin

Obsah

O produktu

Helminthiasis je běžné onemocnění, kterému čelí děti i dospělí. Paraziti se stávají hlavní příčinou rozvoje závažných problémů: alergie, infekce žaludku, snížená imunita, zhoršení kůže, vlasů, ztráta síly atd. Tomu se můžete vyhnout, pokud si koupíte NOTOXIN od oficiálního výrobce a dokončíte celý postup léčby, jak je uvedeno v pokynech. Je to přírodní bylinný přípravek, který má destruktivní účinek na dospělé, jejich larvy a vejce. Máte jistotu, že se zbavíte parazitů a získáte spolehlivou ochranu proti jejich opětovnému objevení.

Jak se má

Paraziti mohou vstoupit do lidského těla se špinavým a špatně zpracovaným jídlem, jejich zdroji mohou být domácí zvířata, nemyté ruce. Notoxin od červů od osvědčeného výrobce je schopen:

  • ničit střevní červy;
  • očistit tělo od odpadních produktů od parazitů, strusek a toxinů;
  • zahájit procesy obnovy na buněčné úrovni;
  • zvyšují imunitní odolnost těla a minimalizují pravděpodobnost opakované infekce.

Přípravek má obecně pozitivní účinek na tělo, zlepšuje náladu, normalizuje spánek a chuť k jídlu.

Složení

Droga je zcela přirozená a je to vidět, pokud studujete její složení:

  • Třezalka tečkovaná: přírodní antibiotikum, vybavené schopností zničit většinu patogenů;
  • Manchurian nut: aktivuje vlastní obranu těla, zastavuje reprodukci parazitů;
  • rozmarýn: čistí tělo toxinů a toxinů a dalších toxických látek způsobených životně důležitou aktivitou parazitů;
  • Dzungarian ferula: antihelminthic agent, účinný proti různým druhům parazitů;
  • březový extrakt: profylaktické činidlo, které normalizuje stav střevní mikroflóry.

Hodnocení odborníků NOTOXIN potvrzuje jeho absolutní bezpečnost pro zdraví a vysokou účinnost..

Výhody

Zde jsou klíčové výhody, díky kterým je perfektní léčba hlíst pro každého:

  • vysoká účinnost proti jakémukoli typu parazita;
  • nedostatek kontraindikací a vedlejších reakcí;
  • naprosto přirozené, bezpečné pro zdraví;
  • zajištění trvalého a dlouhodobého účinku;
  • dostupnost osvědčení o shodě a dobré výsledky klinických hodnocení;
  • přijatelná cena notoxin od oficiálního výrobce;
  • výhodná forma uvolnění.

Díky tomu je droga ideální pro dospělé i děti..

Návod k použití

Lék je k dispozici ve formě kapek, které by měly být rozpuštěny ve vodě těsně před užitím. Počet kapek závisí na věku pacienta. Více podrobností o jednotlivých dávkách naleznete v pokynech uvedených v každém balení produktu..

Kde koupit Notoxin

Droga se dodává po celém Rusku a SNS. Zboží je zaplaceno až po obdržení. Cena notoxinu v lékárnách je zpravidla mnohem vyšší než na internetu. Můžete konzultovat a získat podrobnější informace o produktu zadáním kontaktů na oficiálních webových stránkách, operátor vám zavolá zpět během několika minut.

Zlevněná cena na oficiálních stránkách je 990 rublů.

Naproxen

Naproxen: návod k použití a recenze

Latinský název: Naproxen

ATX kód: M01AE02

Účinná látka: naproxen (naproxen)

Výrobce: EMO-PHARM LLC (Polsko), Pharmstandard LLC (Rusko), Akrihin (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 13.03.2019

Naproxen je léčivo s antipyretickými, analgetickými a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Naproxen se vyrábí ve formě tablet (50 kusů v lahvích z tmavého skla, 1 láhev v krabici; 10 kusů v blistrech, 5 kusů (každá po 250 mg) nebo 2 blistry (500 mg) v lepenkové krabici).

Složení 1 tablety obsahuje účinnou látku: naproxen - 250 nebo 500 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Naproxen je nesteroidní protizánětlivé léčivo s výrazným protizánětlivým účinkem. Účinná látka má schopnost snižovat aktivitu enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení syntézy prostaglandinů.

Naproxen má antipyretický účinek a také omezuje a potlačuje exsudativní / proliferativní fázi zánětlivého procesu. Při užívání léku dochází ke snížení bolesti, otoku kloubů a ranní ztuhlosti. Protizánětlivý účinek Naproxenu se objevuje po 1. týdnu používání.

Farmakokinetika

Naproxen se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Rychlost absorpce léčiva nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost Naproxenu je 95%, maximální plazmatická koncentrace je pozorována po 1-2 hodinách. Poločas je 12 až 14 hodin. Koncentrace naproxenu se zvyšuje v poměru k dávce.

K metabolismu léčiv dochází v játrech. Výsledná dávka se vylučuje močí a žlučou (98% a 2,5%). U pacientů s poškozením ledvin se mohou hromadit metabolity.

Indikace pro použití

  • Primární dysmenorea;
  • Artikulární syndrom v revmatismu;
  • Periartritida;
  • Revmatoidní artritida;
  • Ankylozující spondylitida;
  • Poranění a zánětlivá onemocnění měkkých tkání a pohybového aparátu;
  • Dna;
  • Osteoartritida;
  • Horečka stavy spojené s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Kontraindikace

  • Exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů;
  • Záchvaty bronchospasmu spojené s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků v historii;
  • Hemoragická diatéza;
  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Návod k použití Naproxenu: způsob a dávkování

Tablety naproxenu se užívají perorálně, nejlépe s jídlem.

Na začátku léčby a v akutních podmínkách pro dospělé je léčivo předepsáno v denní dávce 500 - 1 000 mg, frekvence podávání je 2krát denně (ráno a večer). Udržovací dávka je 500 mg denně v 1 nebo 2 rozdělených dávkách. Při akutních záchvatech dny se užívá 750 mg naproxenu jednou, potom 250–500 mg každých 8 hodin po dobu 2–3 dnů.

Pro děti je lék předepsán v dávce 5 mg / kg každých 12 hodin.

Vedlejší efekty

Během používání Naproxenu se mohou vyvinout poruchy projevující se ve formě zvracení, pálení žáhy, nevolnost, zácpa nebo průjem, bolest v epigastrické oblasti, bolest hlavy, zhoršená koncentrace, dezorientace, deprese, poškození zraku, alergické reakce na kůži, krvácení.

Předávkovat

Předávkování Naproxenem se může vyvinout slabost, ospalost, závratě, tinnitus, pálení žáhy, nevolnost a zvracení. Ve vážných případech mohou být krvavé stolice a krvavé zvracení, křeče, zhoršené vědomí.

Doporučená léčba: výplach žaludku, předpis sorbentů, antacida, inhibitory protonové pumpy.

speciální instrukce

Před a během používání Naproxenu (zejména dlouhodobého) musíte pravidelně vyšetřovat funkci ledvin.

Během léčby je třeba mít na paměti, že lék prodlužuje dobu krvácení..

Aplikace během těhotenství a laktace

Studie na zvířatech neumožňují dospět k závěru o teratogenním účinku naproxenu, vzhledem k nedostatku studií u těhotných žen však nelze předvídat projevy účinku léčiva na člověka. Během těhotenství lze naproxen použít pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží možné poškození dítěte. Vzhledem k riziku útlaku práce je užívání drog ve třetím trimestru těhotenství zakázáno.

Malé množství naproxenu přechází do mateřského mléka, proto je předepisování léku během kojení zakázáno.

Použití v dětství

Je zakázáno používat lék k léčbě dětí mladších než 1 rok.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů je Naproxen zakázán používat k léčbě pacientů se závažnou dysfunkcí jater..

Se zhoršenou funkcí ledvin

Je zakázáno používat tablety Naproxenu k léčbě pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu nižší než 20 ml / min).

Lékové interakce

Při současném podávání Naproxenu s některými léky se mohou objevit následující účinky:

  • Nepřímé antikoagulancia: mírné zvýšení jejich účinku;
  • Antacida obsahující hliník a hořčík, hydrogenuhličitan sodný: snížená absorpce naproxenu;
  • Amoxicilin: vývoj nefrotického syndromu;
  • Diazepam: změny jeho farmakokinetických parametrů;
  • Salicylamid: posílení jeho činnosti;
  • Kyselina acetylsalicylová, probenecid: snížení koncentrace naproxenu v krevní plazmě;
  • Methotrexát: zvýšení jeho toxicity;
  • Uhličitan lithný: zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě;
  • Morfin: vývoj myoklonu;
  • Kofein: zvyšuje účinek naproxenu;
  • Prednisolon: významné zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě;
  • Furosemid: snižuje jeho diuretický účinek.

Analogy

Analogy Naproxenu jsou: Naproxen EMO, Naproxen-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Nápios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin forte, Naproxen-ICN, Naprosin.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém a suchém místě mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Recenze o Naproxen

Recenze Naproxenu ukazují na jeho vysokou účinnost, nicméně většina uživatelů uvádí vývoj vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu (plynatost, pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, zvracení). Tyto jevy byly často pozorovány při dlouhodobém užívání léčiva pro artritidu nebo artrózu..

Cena Naproxenu v lékárnách

Cena Naproxenu 250 mg (30 tablet v balení) je přibližně 222 rublů.

Vzdělání: I.M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specialita "Všeobecné lékařství".

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je zdraví nebezpečné!

Zubaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytahování špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Mnoho drog bylo původně uváděno na trh jako drogy. Například heroin byl původně uváděn na trh jako lék proti kašli pro děti. Kokain byl lékaři doporučován jako anestézie a jako prostředek ke zvýšení vytrvalosti..

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko srdečních záchvatů a mrtvice..

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a měl za úkol léčit ženskou hysterii.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - 33%. buď opatrný.

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Existuje několik velmi zvědavých lékařských syndromů, jako je například nutkavé polykání předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího mánií bylo nalezeno 2 500 cizích předmětů.

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Kromě lidí trpí prostatitida - psi pouze jedno živé zvíře na planetě Zemi. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Během provozu tráví náš mozek množství energie, které se rovná 10 W žárovce. Obraz žárovky nad hlavou v okamžiku, kdy se objeví zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

74letý australský rezident James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Pokud vaše játra přestanou fungovat, dojde k smrti do 24 hodin.

Když kýchneme, naše tělo přestane fungovat. I srdce se zastaví.

Vnitřní hemoroidy je proctologická patologie, která se vyznačuje zvýšením žil rektálního plexu, uvolněním krve z konečníku.

UROFOSCIN

  • Farmakokinetika
  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení
  • dodatečně

Urofoscin je antimikrobiální lék pro systémové použití se širokou škálou antibakteriálních účinků. Je účinný proti nejčastěji zbaveným kmenům infekcí močových cest: E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., P. aeruginosa a Enterococcus faecalis - i když jsou rezistentní na jiné antibakteriální látky drogy. Lék také působí na kmeny tvořící penicilinázu. Urofoscin má antiadhezivní účinek na bakterie, které ulpívají na epitelu, který lemuje močový trakt.
antibakteriální uroseptikum, určené k léčbě akutních bakteriálních infekcí močových cest, zejména - akutní cystitidy. Akutní bakteriální cystitida je velmi běžný stav. Díky anatomickým rysům jsou vystaveny hlavně ženám. Příčinou nemoci v 90% případů je Escherichia coli, která, která spadá do sterilního prostředí močového měchýře, se připojí ke své stěně a začne se šířit, což způsobuje nepříjemné příznaky: časté, bolestivé močení, bolest v podbřišku. Závažnost příznaků cystitidy je tak silná, že prakticky neexistuje šance na jejich ignorování. Urofoscin je rychlé a efektivní řešení tohoto problému. Účinek léku nastane do tří hodin po podání a terapeutická aktivita trvá dva dny. Pro léčbu akutní fáze stačí jeden sáček léku. Rychlost a účinnost Urofoscinu je způsobena dvěma vlastnostmi: baktericidní - léčivo má destruktivní účinek na E. coli a antiadhezivum - zabraňuje fixaci patogenní mikroflóry na stěnách močových cest.

Farmakokinetika

Urofoscin se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální plazmatická koncentrace po 2 hodinách je 30-35 μg / ml, poločas je 2 hodiny.
Urofoscin není v těle metabolizován, je vylučován glomerulární filtrací v biologicky aktivní formě. Urofoscin se hromadí hlavně v ledvinách v koncentraci 2 500–3500 μg / ml a jeho minimální inhibiční koncentrace pro E. coli je 128 μg / ml.
Enterohepatická cirkulace Urofoscinu umožňuje udržovat terapeutickou hladinu léčiva po dobu 48 hodin, tentokrát stačí pro sterilizaci a zotavení moči.

Indikace pro použití

Lék Urofoscin se používá k léčbě akutních nekomplikovaných infekcí dolních močových cest způsobených mikroorganismy citlivými na fosfomycin u mužů, dívek ve věku 12 let a více a žen.
Profylaxe během diagnostických výkonů a chirurgických zákroků u dospělých pacientů.

Způsob aplikace

Urofoscin se podává orálně na lačný žaludek, nejlépe před spaním po vyprázdnění močového měchýře. Obsah balení se rozpustí v 1/2 sklenici vody. Dávkovací režim je nastaven individuálně.
Obvykle jedna dávka pro dospělé vč. starší pacienti (do 75 let), v akutní fázi onemocnění jsou 3 g (1 balení) jednou.
Aby se zabránilo infekci močových cest během chirurgického zákroku, vezměte transuretrální diagnostické testy obsah jednoho balení 3 hodiny před intervencí a jiného balení - 24 hodin po zásahu.
Děti. Může být použit k léčbě akutních nekomplikovaných infekcí dolních močových cest u dívek ve věku 12 let a starších. Neexistují dostatečné údaje o užívání drogy pro léčebné účely u chlapců ve věku 12 let a více, jakož i dostatečné údaje o užívání drogy pro prevenci chlapců i dívek..

Vedlejší efekty:
Mezi nejčastější nežádoucí účinky při jediné dávce fosfomycin trometamolu patří gastrointestinální poruchy, zejména průjem.
Tyto jevy jsou nejčastěji krátkodobé a samy odcházejí..
Infekce a nákazy. Vulvovaginitida.
Z imunitního systému. Anafylaktický šok, alergické reakce.
Z nervového systému. Bolest hlavy, závratě. Parestézie.
Na straně kardiovaskulárního systému. Tachykardie. Arteriální hypotenze.
Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů. Astma.
Z trávicí soustavy. Průjem, nevolnost, poruchy trávení. Bolest břicha, zvracení. Pseudo-membranózní kolitida.
Na části kůže a podkožních tkání. Vyrážka, kopřivka, svědění. Angio-neurotický edém.
Systémová porušení. Únava.

Je Důležité Vědět O Glaukomu